它是海内首款获准上市的生物可接管支架

它是目前环球技能领先的生物可接管支架

冠心病治疗办法的发展

我国心血管病患病人数约2.9亿，个中冠心病患病人数约1100万，且近年来呈不断上升趋势。
2017年我国冠心病参与治疗例数约为75万例，植入支架数量超过110万支，冠脉参与治疗术已成为治疗冠心病最紧张、最有效的手段之一。
冠脉参与治疗术发展至今已经历4个阶段：

第一阶段--球囊扩展术：将球囊送至冠脉狭窄病变处，通过加压使球囊膨胀挤压斑块，从而扩大管腔、规复血流利畅，但由于冠脉弹性回缩，再狭窄率较高。

第二阶段--金属裸支架：多为合成金属材料，具有支撑回缩血管的浸染，可以挤压斑块，贴附于血管内膜降落血管急性闭塞，但由于内膜组织过度增生而发生再狭窄。

第三阶段--药物洗脱支架：通过在金属支架表面搭载微量药物，使之在血管壁组织中逐步开释，以抑制内膜在支架周围过度成长，保持冠状动脉通畅，从而预防支架内再狭窄的发生。

第四阶段--生物可接管支架（NeoVas支架）：生物可接管支架的基体及涂层由可接管材料制成，可在体内逐步生物降解和接管，无永久性支架存留患者体内。

NeoVas是若何一款支架？

它的基体材质是国际通用的医疗级可接管材料左旋聚乳酸（PLLA）

它的药物是经典的抑制再狭窄药物--雷帕霉素

它可被降解接管，使血管规复康健状态

NeoVas与传统金属支架比较有何不同？

首先，植入人体后，它和金属支架一样，支撑起狭窄堵塞的血管，使“血管再通”；

然后，在完成支撑狭窄血管的义务后，它开始逐步降解；

3年旁边，它完备降解消逝，患者体内再无异物留存，血管构造和功能规复，实现“血管再造”。

哪家医院可以进行生物可接管支架手术？

一样平常可开展金属药物支架手术的医院都能够进行生物可接管支架手术。
目前因招标缘故原由，各地医院将陆续开展手术。
您可拨打热线电话进行查询，由公司帮助您联系所在地或附近医院。

您想更多地理解它吗？

欢迎致电“NeoVas生物可接管支架咨询热线”

咨询韶光：周一至周六8:00-17:00

咨询电话：010-53767509

衷心祝愿每位冠心病患者早日康复！